O dia 30 de maio é celebrado internacionalmente como o Dia da Esclerose Múltipla. A data, criada pela Federação Internacional de Esclerose Múltipla, pretende divulgar informações sobre uma doença neurológica impactante, mas ainda pouco conhecida pelo público em geral, e conscientizar a população sobre os desafios enfrentados por quem convive com ela.

Em 2020, a data celebra as conexões humanas, tão importantes para dar apoio a pessoas com EM e para educar o público sobre o tema.

O CEPID BRAINN participa da data com uma página especial sobre esclerose múltipla aqui em nosso website.

Assista ao vídeo oficial do Dia da Esclerose Múltipla 2020, conheça as causas e os sintomas e conheça um pouquinho mais das linhas de pesquisa do CEPID BRAINN em esclerose múltipla na página especial da data. Acesse pelo link a seguir:

11 de abril de 2020  | por Dra. Rachel Paes Guimarães

O dia 11 de abril foi estabelecido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como o Dia Mundial de Conscientização da Doença de Parkinson. Nesta data, realizam-se atividades pelo mundo inteiro, com o objetivo de informar e conscientizar a população sobre a doença. O CEPID BRAINN também faz parte destas atividades!

A doença de Parkinson (DP) é a segunda doença neurodegenerativa mais comum no mundo, e acomete cerca de 17 em cada cem mil indivíduos. Estudos estimam que aproximadamente 600 mil pessoas tenham DP no Brasil, e que este número deve dobrar nos próximos anos, principalmente devido a um aumento na expectativa de vida.

Os principais sintomas da doença de Parkinson são:

• rigidez,
• tremor de repouso,
• lentidão dos movimentos,
• postura em flexão de tronco, pescoço e membros,
• freezing e instabilidade postural

Sintomas não-motores, como alteração de olfato, constipação intestinal, disfunção erétil e urinária, alterações cognitivas, dor, perda de peso, distúrbios do sono e os distúrbios do humor, como a depressão e ansiedade, também são muito frequentes.

Atualmente, o diagnóstico da DP se dá quando aparecem os primeiros sintomas motores. Estes, usualmente, têm início na sexta década de vida. Apesar de sua incidência, ainda não se sabe ao certo qual a etiologia do Parkinson, mas sabe-se que está relacionada com degeneração dos neurônios dopaminérgicos, além de comprometer também outros sistemas como o serotoninérgico, adrenérgico e áreas cerebrais colinérgicas.

TRATAMENTOS PARA A DOENÇA DE PARKINSON

O tratamento médico atual para a doença de Parkinson é apenas parcialmente eficaz no controle da progressão de deficiências, limitações e restrições enfrentadas pelos pacientes. Até mesmo pacientes que tenham um adequado acompanhamento médico e usem medicamento em doses ideais enfrentam problemas crescentes e variados na funcionalidade diária, o que torna a reabilitação um aspecto fundamental nestes casos. Alguns estudos vêm demonstrando que a prática de atividade física pode interagir diretamente com o processo neurodegenerativo, provavelmente mediada por fatores neurotróficos cerebrais e neuroplasticidade.

De acordo com a Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde (CIF), funcionalidade é um termo abrangente para funções do corpo, estruturas do corpo, atividades e participação. Incapacidade é um termo abrangente para deficiências, limitações de atividade e restrições de participação. Atividade é definida como execução de uma tarefa ou ação por um indivíduo.

A fisioterapia procura trabalhar a funcionalidade e a incapacidade, maximizando a qualidade do movimento e a forma física geral, além de minimizar complicações secundárias, apoiando a autoridade e aperfeiçoando a segurança dos pacientes. Exercícios regulares e específicos para DP trazem benefícios principalmente na independência e qualidade de vida dos pacientes, além de ter efeito tanto nos sintomas motores quanto nos não motores.

PARKINSON E A COVID-19: HÁ RELAÇÃO?

Por se tratar de uma doença crônica, degenerativa e que acomete (geralmente) pacientes acima dos 60 anos, muitas dúvidas têm surgido sobre haver uma relação entre a doença de Parkinson e a COVID-19.

A Sociedade Internacional dos Distúrbios do Movimento (MDS) afirma que “Embora neste momento a relação entre COVID-19 e doença de Parkinson ou outros distúrbios do movimento permaneça desconhecida, as apresentações clínicas dessa infecção viral nos alertam sobre uma ameaça potencialmente aumentada para um grande número de nossos pacientes. Além disso, nosso entendimento do COVID-19 ainda está se desenvolvendo e os dados futuros podem revelar mais insights sobre os riscos desse surto para a nossa comunidade de pacientes.”

Entretanto, algumas recomendações são importantes. Além do isolamento social e de medidas de higiene, sugere-se que os pacientes mantenham uma rotina de atividade física, mesmo que reduzida. A OMS recomenda a indivíduos portadores de doenças crônicas que aprendam exercícios físicos simples (veja algumas dicas abaixo) para fazer em casa todos os dias durante o isolamento e a quarentena, para não reduzir a mobilidade, e que mantenham rotinas e tarefas regulares sempre que possível.

Em geral, recomenda-se que os pacientes com distúrbios do movimento sigam estritamente as recomendações para evitar exposições ao vírus.

Veja aqui algumas dicas de exercícios simples, que podem ser feitos em casa e foram pensados especificamente para quem convive com a doença de Parkinson:

27 de março de 2019  |  originalmente publicado no Jornal da Unicamp

“Cheguei a ter até quatro crises por dia. Elas me deixavam cansada e com sono. Era impossível manter a rotina. Meu rendimento na universidade começava a cair”, relata a professora, cuja qualidade de vida só retomou o ponto de equilíbrio após tratamento cirúrgico realizado há cerca de um ano e meio. “Após a cirurgia eu não tive mais crises. Posso ir e vir com segurança, com a certeza de que não ficarei mais vulnerável diante de uma crise. É preciso enfrentar a epilepsia de frente, com otimismo e persistência, sem jamais desistir do tratamento, ainda que muitas vezes pareça que a medicação não está surtindo efeito”, afirma.

“É importante que as pessoas saibam que a vida continua e que é possível ter uma vida normal mesmo com a epilepsia”, acrescenta o estudante universitário Adriano Sacco, que após a cirurgia também conseguiu superar as crises epiléticas enfrentadas desde os três anos de idade.

A história de Ismênia e Adriano resume as lutas de milhares de pessoas que lidam diariamente com a epilepsia, uma doença neurológica crônica que atinge cerca de 1% da população mundial. Apesar da alta prevalência, a epilepsia ainda é pouco debatida pela sociedade e muito estigmatizada socialmente.

Em 26 de março é celebrado o Dia Roxo de Conscientização da Epilepsia (Purple Day). Em razão da importância da data, a Pró-Reitoria de Extensão e Cultura (Proec) da Unicamp traz o assunto à tona em mais uma edição especial do programa Extensão 48. Com duração de aproximadamente 11 minutos, o vídeo “Epilepsia na Escola” reúne especialistas da Unicamp, agentes de organizações não-governamentais, representantes da sociedade civil, ativistas sociais e pacientes para discutir de que maneira o conhecimento produzido na universidade mantém interface com a sociedade em geral, por meio da extensão.

Causas, diagnóstico e tratamentos

As causas da epilepsia são as mais diversas possíveis. A doença pode ser desencadeada por tumores, sequelas de infecção e traumas de crânio ou por fatores genéticos. O diagnóstico é essencialmente clínico e depende de uma boa comunicação entre o paciente e o médico. Já o tratamento também pode variar, de acordo com o tipo de epilepsia. O principal deles é o uso de medicamentos para o controle das crises, mas há outros tipos de intervenções para os pacientes que apresentam formas de epilepsia de mais difícil controle (20% a 30%).

Fernando Cendes, do CEPID BRAINN. Imagem: Jornal da Unicamp

“A cirurgia é um tratamento já estabelecido e muito eficaz. Consiste na ressecção da área cerebral afetada sem que novos danos sejam causados aos pacientes. Outra tendência em tratamento tem sido o uso de substâncias canabinoides para o controle das crises epilépticas”, explica o professor Fernando Cendes, chefe do Departamento de Neurologia da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Unicamp.

Pesquisa e extensão universitária

De acordo com Fernando Cendes, o estudo da epilepsia é multiprofissional. O trabalho em conjunto de várias áreas do conhecimento permite uma inserção dentro da universidade com possibilidades de atuação em atividades de educação, treinamento, produção científica, e de esclarecimento junto à população em geral. “Temos, por exemplo, uma interação muito grande com as áreas de exatas que trabalham com processamento de sinais para melhorar a detecção de alterações difusas e a precisão diagnóstica”, comenta o pesquisador.

Nacionalmente reconhecido por sua atuação junto à população, no que se refere à conscientização da epilepsia, o neurologista Li Li Min, docente da FCM, reforça o papel das universidades, sobretudo as públicas, nas atividades de extensão. O especialista – que em 2013 foi eleito Embaixador da Epilepsia no Brasil pela International League Against Epilepsy e pelo International Bureau for Epilepsy– conta que é cada vez maior a necessidade de inserção da academia na sociedade, uma vez que o estigma e o preconceito relacionados à doença ainda estão muito presentes.

“Temos que contribuir com ações que reforcem a autoestima e a autoconfiança dos indivíduos, a partir de iniciativas que favoreçam a autonomia dos pacientes. O diagnóstico não é o fim da vida e a epilepsia não define a pessoa”, explica Li.

O vídeo apresenta também como a epilepsia é tratada no ambiente escolar e como se dá a interação entre a universidade e público escolar. Traz ainda informações corretas sobre a doença para tentar diminuir o estigma e o bullying entre os estudantes.

Para a presidente da ONG “Assistência à Saúde dos Pacientes com Epilepsia”, Isilda Assumpção, as ações de extensão universitária são importantes para o movimento em favor das pessoas que sofrem com epilepsia. “A universidade tem inúmeros recursos para oferecer à população, do desenvolvimento de científico à formação e capacitação profissional. Essa é a interface que queremos e precisamos. As pessoas com epilepsia querem estudar, trabalhar e constituir família. Após cada crise, elas se levantam e continuam a lutar pela realização de seus sonhos”, diz Isilda.

10 de setembro de 2018  | por FCM Unicamp

O dia 9 de setembro é o Dia Nacional e Latino-Americano de Conscientização sobre a Epilepsia. A epilepsia é uma doença crônica, grave do cérebro, caracterizada por crises epilépticas recorrentes. A maioria dos pacientes pode ficar livre das crises com uso correto da medicação, porém, o tratamento não chega a cerca de 80% dos pacientes.

“A epilepsia traz vulnerabilidades biopsicossociais aos pacientes. O não controle das crises eleva o risco de se machucar e até de morte”, diz Li Li Min, neurologista da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Unicamp e Embaixador da Epilepsia no Brasil.

De acordo Li Min, pacientes com epilepsia tem uma qualidade de vida inferior e muitos têm sofrimento psíquico devido aos estigmas da doença e à exclusão social que ainda acontece nos entornos sociais, como a escola e o trabalho.

No mês de setembro, por ocasião do Dia Nacional e Latino-Americano de Conscientização sobre a Epilepsia, várias atividades ocorrem no país. O CEPID Brainn da Unicamp, junto com ONG ASPE e MAPE-Campinas têm trabalhado de forma continua na difusão do tema para a sociedade.

“Iniciamos este ano com uma audiência com o ministro da Saúde Gilberto Occhi. Reforçamos a necessidade de programas de capacitação das equipes da atenção básica e aproveitamos para solicitar ao ministro a carta de moção de apoio a resolução WHA68.20 da Organização Mundial da Saúde referente a ampliação das ações voltada para melhorar a qualidade de vida das 65 milhões de pessoas com epilepsia no mundo”, revelou Li Min.

O Ministério da Saúde publicou do Manual de Manejo da Epilepsia na Atenção Básica e na Urgência e Emergência e o Protocolo Clínico de Diretrizes Terapêuticas para Epilepsia. Na região de Campinas, durante o mês de setembro, acontece diversas ações voltadas para o diálogo de políticas públicas.

Programação

Dia 12 de setembro

• Audiência pública no Ministério Público do Trabalho, em Campinas, das 8h30 às 12h00, com representantes de empresas de setores diversos.
• Palestras
• Aprendizagem profissional como ferramenta de inclusão no mercado de trabalho – Lailah Vilela, médica do trabalho
• Epilepsia cenário mundial – Li Li Min, professor de Neurologia
• Epilepsia e trabalho – Isilda Assumpção, presidente da ASPE
• Depoimentos de pacientes
• Coordenação: Dra. Luana Lima Duarte Vieira, Procuradora do Ministério do Trabalho

Dia 13 de setembro

• Diálogo com Profissionais da Saúde da Rede de Saúde do Município de Campinas
• Entrevista ao vivo na TV JAPI, às 19 horas, no Programa Mondo e Levada.
• Presença do Li Li Min e Isilda Assumpção. https://www.tvjapi.com/

28 de junho de 2018     | por Redação WebContent

Neste dia 28 de junho, lembramos de uma doença ainda pouco conhecida pela maioria da população, de diagnóstico difícil, mas que afeta profundamente a vida de mais de 2.500 brasileiros e de suas famílias: a doença de Pompe. Mais de 100 eventos, em todo o país, trarão atividades educativas sobre o tema.

Você já ouviu falar de Pompe? Sabe quais são os sintomas? Então entenda um pouquinho mais sobre ela neste material especial.

Estima-se que 2 500 brasileiros sejam afetados, mas apenas 10% estão diagnosticados. Mais preocupante: pouco mais de 100 pacientes estão em tratamento.

O QUE É A DOENÇA DE POMPE?

Em termos simples, a doença de Pompe é uma doença de causas genéticas com graves consequências neuromusculares. As pessoas afetadas não produzem uma enzima essencial ao organismo, e esta falha leva a diversos problemas, especialmente respiratórios, nos músculos e no coração (veja a lista dos sintomas a seguir).

Para quem gosta de detalhes, a Doença de Pompe é uma doença autossômica recessiva que leva a um acúmulo de glicogênio, principalmente nos músculos e no coração, pela falta da enzima maltase ácida. Ela também é conhecida como glicogenose tipo II.

QUAIS SÃO OS SINTOMAS DA DOENÇA DE POMPE?

Clique para ampliar. Fonte: OAPD

No geral, os sintomas estão mais claramente associados à fraqueza muscular, tanto nos membros superiores quanto inferiores. Isso envolve…

• Dificuldades em abaixar-se e levantar-se
• Dificuldades em subir escadas
• Dificuldades para andar
• Dores musculares crônicas

Além disso, outras manifestações são

• Fadiga constante
• Cãimbras
• Escoliose
• Escápula alada

Além delas, um dos sintomas mais frequentes – e perigosos – é a dificuldade em respirar, que poderá piorar quando a pessoa se deita ou durante o sono.

O DIA NACIONAL DE CONSCIENTIZAÇÃO E SUA IMPORTÂNCIA

O Brasil foi o primeiro no mundo a instituir um Dia Nacional de Conscientização sobre a doença de Pompe, uma iniciativa da Academia Brasileira de Neurologia (ABN).

A relevância da data é clara. Além de ser pouco conhecida pela população em geral, a doença, também, ainda é pouco estudada pela comunidade médica, e seus sintomas podem ser confundidos com outras doenças neuromusculares. Além disso, estima-se que menos de 10% dos afetados por Pompe no Brasil recebam tratamentos adequados.

“Infelizmente, o paciente que se dirige à unidade de saúde encontra dificuldade ou até mesmo a recusa de um tratamento adequado. E a razão disso é o desconhecimento da doença, do seu manejo e do seu cuidado no sentido mais amplo”, afirma o dr. Marcondes França Jr., coordenador do Departamento Científico de Moléstias Neuromusculares da ABN e pesquisador do CEPID BRAINN, em entrevista à Revista Saúde. “Não tenho dúvida de que a capacitação dos profissionais de saúde é um passo importante para que a gente possa reduzir o retardo no diagnóstico da doença e facilitar um cuidado de saúde adequado aos pacientes.”

Veja também

EM IMAGENS: evento do BRAINN de conscientização sobre a Doença de Pompe

DIAGNOSTICANDO POMPE

A doença de Pompe afeta tanto crianças – com manifestação logo cedo durante a vida – quanto adultos (de maneira mais branda e gradual). Ambas são perigosas e precisam ser tratadas o quanto antes, pois o diagnóstico precoce ajuda a ampliar e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.

Além disso, lembrando que Pompe é um problema genético, o diagnóstico é importante a fim de alertar demais membros da família sobre a possibilidade da doença.

Existem alguns exames que auxiliam na confirmação do diagnóstico:

• Estudos da mutação resultante na deficiência enzimática, em fibroblastos;
• Análise molecular do gene de GAA mutante;
• Biópsia do músculo pode ser útil na investigação de casos dúbios.

Com informação sobre a doença e seus sintomas, é mais fácil procurar ajuda correta e o quanto antes iniciar os tratamentos. O dia 28 de junho é uma data especial nesse sentido, alertando tanto potenciais portadores da doença quanto equipes de saúde sobre sua relevância. Para quem deseja saber mais sobre Pompe, o BRAINN indica o link a seguir, com informações adicionais:

Você saberia suspeitar de Doença de Pompe?

O Purple Day, ou “Dia do Roxo”, é um esforço internacional dedicado a aumentar a conscientização sobre a epilepsia. A data é comemorada em 26 de março, dia em que pessoas dos mais diversos países ao redor do mundo são convidadas a se vestir de roxo e a participar de eventos educativos, lúdicos e políticos em prol da causa.

O CEPID BRAINN possui diversos grupos de estudo com dezenas de pesquisadores focados na elucidação dos mecanismos por trás da epilepsia e na busca por novas formas de tratamento. Por isso mesmo, a equipe do CEPID sempre apoiou a difusão do Purple Day aqui no Brasil – e este ano não poderia ser diferente! Conforme explica o Coordenador de Educação e Difusão do Conhecimento do BRAINN, o dr. Li Li Min, no vídeo a seguir, a agenda está lotada de eventos em Campinas e região.

LI LI MIN FALA SOBRE O PURPLE DAY 2018

AGENDA

22/03
O quê? Entrevisa TV JAPI
Horário: 19h – 20h
Programa: Mondo, Levada e Amigos

26/03
O quê? Presença na Câmara Municipal de Campinas
Horário: 17h
Endereço: Avenida da Saudade, 1004. Ponte Preta – Campinas.

A ORIGEM DO DIA DO ROXO

O “Dia Roxo” foi criado em 2008 por Cassidy Megan, uma criança na época com nove anos de idade e moradora de Nova Escócia, no Canadá, com a ajuda da Associação de Epilepsia da Nova Escócia (EANS).

Cassidy escolheu a cor roxa para representar a epilepsia por causa da flor da lavanda. Esta flor é frequentemente associada à solidão, tornando-se uma metáfora poderosa dos sentimentos de isolamento compartilhados por muitas pessoas com epilepsia. O objetivo de Cassidy foi mostrar que as pessoas que convivem com a epilepsia, não importa em que lugar do mundo estejam, jamais devem se sentir sozinhas. O esclarecimento sobre a epilepsia permite que uma vida melhor aflore, uma vida em que medo e desconforto são substituídos por instrução, conhecimento e companheirismo.

COMO FOI O PURPLE DAY 2017? CONFIRA NO VÍDEO ABAIXO!

Purple Day no Registro Geral da Unicamp!

Participe do Dia Roxo você também! Ajude-nos a tirar a epilepsia das sombras. Contamos com todos!

Clique na imagem para abrir uma versão maior.

O Departamento de Neurologia da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp está comemorando seu Jubileu de Ouro. Parabéns a todos que fizeram e fazem deste departamento, motivo de orgulho para a Unicamp! Confira, a seguir, imagens do evento de comemoração da data, que contou com a presença de diversos pesquisadores do BRAINN.

Dra. Ana Carolina Coan e Dr. Wagner Mauad Avelar – BRAINN

Apresentação do dr. Fernando Cendes / Unicamp

Dra. Iscia Lopes-Cendes, do BRAINN

Jubileu de Ouro da Neurologia / Unicamp

Manual de Neuro-Oncologia da Unicamp, lançado durante a comemoração do Jubileu de Ouro

Dra. Marilisa Guerreiro,Chefe do Departamento de Neurologista, Dr. Wagner Mauad Avelar , neurologista e Dr. Otávio Rizzi Coelho, cardiologista

08 de Abril de 2016

por Erik Nardini Medina *

A Doença de Parkinson (DP), popularmente conhecida como Mal de Parkinson, é uma doença degenerativa crônica e progressiva que afeta o sistema nervoso central. A Organização das Nações Unidas estima que 1% da população mundial sofra com a Doença de Parkinson, enquanto no Brasil o número se aproxima de 200 mil. Em 11 de abril foi celebrado o Dia Mundial de Conscientização da Doença de Parkinson.

O quadro clínico é composto por quatro sintomas principais: lentidão acompanhada ou não de diminuição de movimentos voluntários, rigidez dos músculos, dificuldade de equilíbrio e os tremores, que atingem as extremidades como pés e mãos e afeta tarefas que antes eram simples, como caminhar, ler um jornal ou se alimentar. O Parkinson ainda não tem cura.

ENTENDENDO PRA VALER: DOPAMINA, NEUROTRANSMISSORES E NEURÔNIOS

As conexões entre as células cerebrais ficam comprometidas em quem desenvolve Parkinson.

A ciência é cheia de termos e jargões que, por suas especificidades, às vezes confundem mais do que explicam. Vamos colocar os pingos nos is? A DP é causada por uma drástica diminuição na produção de dopamina. Dopa o quê…? A dopamina é uma substância química (neurotransmissor) produzida pelos neurônios (células do sistema nervoso) em uma região encefálica conhecida como substância negra.

O papel dos neurotransmissores é enviar mensagens para outros órgãos do corpo humano. A dopamina, especificamente, por meio de receptores, age em determinadas áreas do cérebro, notadamente nos núcleos da base, levando ao planejamento correto dos movimentos.

Então, quando as células do sistema nervoso (cérebro) diminuem a produção desse neurotransmissor, a Doença de Parkinson se manifesta, o que costuma acontecer com pessoas mais idosas, normalmente a partir dos 65 anos. Como a DP ainda não tem cura, os tratamentos atuam de maneira a amenizar os sintomas por meio de drogas que agem diretamente no sistema nervoso.

“De uma forma geral, a ideia central dos tratamentos com medicamentos é atuar na reposição da dopamina, que é o principal neurotransmissor afetado pela doença e responsável principal pela bradicinesia (lentificação dos movimentos) e pela rigidez”, explica a Dra. Anelyssa Cysne Frota D’Abreu, pesquisadora do BRAINN.

LEGISLAÇÃO BRASILEIRA TRAVA PESQUISAS COM NOVOS (E ANTIGOS) MEDICAMENTOS

Para D’Abreu, os tratamentos no Brasil poderiam estar muito mais avançados do que estão hoje. A pesquisadora relata que na Unicamp não há estudos com drogas sendo desenvolvidos apesar de oportunidades para novos estudos já terem sido cogitadas. “Fomos abordados diversas vezes, mas os empecilhos impostos pela nossa legislação dificultam em muito a nossa inclusão em estudos clínicos multicêntricos. Há várias drogas em estudo no momento ou próximas da liberação, seja em outros países ou no Brasil, como a safinamida, o Rytary (IPX066, Impax Pharmaceuticals), e a duodopa que, no entanto, não mudam drasticamente o tratamento atual da doença”, conta.

“Os empecilhos impostos pela nossa legislação dificultam em muito a nossa inclusão em estudos clínicos multicêntricos”, explica a pesquisadora Anelyssa D’Abreu, do BRAINN

A pesquisadora constata que, no Brasil, o grande problema da população é quanto ao acesso aos tratamentos disponíveis. “Por exemplo, até hoje não dispomos de cirurgia para o tratamento da Doença de Parkinson na Unicamp. Não porque não temos pessoas treinadas para isso, ou interesse, mas por falta de recursos. A última que realizamos foi com doação de uma empresa. Além disso, drogas disponíveis em outros países demoram muito tempo para chegar aqui. A Rasagilina foi aprovada há cerca de dez anos nos EUA e só agora chegou ao Brasil. A Apomorfina é uma droga antiga, utilizada em pacientes graves, e não está disponível aqui também”, avalia.

ESTUDOS CLÍNICOS E DE NEUROIMAGEM: UM PASSO À FRENTE

Apesar de as pesquisas com novas drogas estarem caminhando devagar, os estudos com neuroimagem desenvolvidos na Unicamp seguem promissores. “Todos os pacientes realizam ressonância magnética (RM). Além disso, nós revemos as histórias clínicas dessas pessoas, fazemos exames físicos e neurológicos detalhados e aplicamos escalas clínicas para observar a presença de alterações psiquiátricas e cognitivas, explica a pesquisadora do BRAINN. “Estamos avaliando quais fatores clínicos ou radiológicos influenciam na progressão da doença e na sua manifestação”, acrescenta.

Anelyssa D’Abreu. Imagem: Youtube

Os estudos estão entrando agora em uma fase longitudinal, que prevê o acompanhamento dos pacientes repetidas vezes para avaliar sua evolução clínica e radiológica. “Estamos em fase de conclusão da primeira etapa dos estudos clínicos e de neuroimagem. Conseguimos demonstrar que o envolvimento cerebelar [o cerebelo é a parte do encéfalo que responde pelo equilíbrio e pelos movimentos involuntários] está presente nestes pacientes, em especial naqueles cujo tremor é o sintoma predominante”, explica D’Abreu. A pesquisadora revela que a presença de lesões na substância branca (vias de comunicação entre o sistema nervoso central e os outros órgãos) nestes pacientes “contribui para uma piora dos sintomas motores e parece levar a uma progressão mais rápida da doença”, conclui.

BRAINN PROMOVE AÇÃO SOBRE A DOENÇA DE PARKINSON

Como parte das ações do Dia Mundial de Conscientização da Doença de Parkinson, o BRAINN promove, no próximo dia 14 de abril, uma série de atividades com pacientes e familiares. A ação acontecerá no Ambulatório de Neurologia do Hospital de Clínicas da Unicamp a partir das 9h30.

* Jornalista formado pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (PUC-Campinas), aluno da especialização em Jornalismo Científico do Laboratório de Estudos Avançados em Jornalismo (Labjor/Unicamp). É bolsista MídiaCiência/FAPESP.