Jaqueline Geraldis | CEPID BRAINN

41º Congresso da LBE: confira a participação dos pesquisadores do BRAINN

BRAINN — Thu, 28 May 2026 12:46:48 +0000

Detalhes sobre a participação de Fernando Cendes, Iscia Lopes-Cendes, Clarissa Yasuda, Ana Carolina Coan e Jaqueline Geraldis no Congresso da LBE 2026.

O 41º Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia (LBE) ocorrerá de 15 a 18 de julho de 2026 no Centro de Convenções Frei Caneca, em São Paulo. O evento reunirá mais de 80 especialistas em neurociências de todo o país e do exterior, oferecendo, segundo os organizadores, “dias de intensa troca de conhecimento, atualização científica e conexões valiosas, com uma programação rica e interativa, voltada à prática clínica baseada em evidências”.

O BRAINN marcará presença no evento com a participação dos pesquisadores Fernando Cendes, Iscia Lopes-Cendes, Clarissa Yasuda, Ana Carolina Coan e Jaqueline Geraldis. Veja abaixo mais detalhes sobre cada participação.

Fernando Cendes

Conferência Magna / Discussão

Moderador da Mesa Redonda CIRURGIA DE EPILEPSIA II

Tema: Funções de memória ao longo do tempo em pessoas com epilepsia do lobo temporal associada à esclerose hipocampal NÃO-OPERADAS.

Iscia Lopes-Cendes

Mesa Redonda YES ILAE – Abertura e Contextualização Institucional

Mesa Redonda GENÉTICA E EPILEPSIA – Como fazer a investigação genética das epilepsias na prática clínica

Clarissa Yasuda

Moderadora do Curso Pré-Congresso: Epilepsias farmacorresistentes em foco: quando o tratamento é cirúrgico – Parte II

Palestrante: Métodos de pós-processamento de imagem em cirurgia

Mesa Redonda: Epilepsia e o coração: fármacos anticrise e doença cardiovascular – onde estão os riscos?

Ana Carolina Coan

Curso pré-congresso EPILEPSIA SEM MISTÉRIO: O QUE O NEUROLOGISTA PRECISA SABER NO CONSULTÓRIO Canabinoides em foco: promessa, prática e precaução

Mesa Redonda PEDIATRIA III EEDs com etiologia estrutural

Mesa Redonda CONTROVÉRSIAS Cognição, comportamento e atividade epileptiforme interictal: Não devo tratar?

Jaqueline Geraldis

Mesa Redonda YES ILAE – Abertura e Contextualização Institucional

Mesa Redonda YES ILAE Abertura e Contextualização Institucional Apresentação institucional da YES Brasil

Mesa Redonda YES ILAE Compartilhamento de experiências – trajetórias e vivências Compartilhamento de experiência

Para mais informações e para se inscrever, os participantes podem acessar a página oficial da LBE ou o site do Congresso LBE 2026: https://epilepsia2026.com.br/

Agenda

️ Data: 15 a 18 de julho
Local: Centro de Convenções Frei Caneca, São Paulo.
Inscrições e programação completa no site: https://epilepsia2026.com.br/

The post 41º Congresso da LBE: confira a participação dos pesquisadores do BRAINN first appeared on CEPID BRAINN.

Pesquisadores brasileiros criam atlas celular para malformação do cérebro associada à epilepsia grave

BRAINN — Mon, 27 Jan 2025 20:55:11 +0000

Matéria da Agência FAPESP destaca trabalho de pesquisadores do CEPID BRAINN na criação do primeiro atlas celular da displasia cortical focal (DCF). Confira entrevistas.

Luciana Constantino | Agência FAPESP – Utilizando uma técnica de sequenciamento de células únicas, pesquisadores brasileiros construíram o primeiro atlas celular da displasia cortical focal (DCF) – uma malformação do córtex cerebral que leva à epilepsia resistente a medicamentos. Esses casos são registrados principalmente em crianças e adolescentes, respondendo por até 50% das cirurgias de epilepsia nessa faixa etária.

Com o atlas foi possível caracterizar os diferentes tipos de células presentes na lesão cerebral, determinando quais estão envolvidas na doença. O resultado abre caminhos para o desenvolvimento de novos tratamentos específicos voltados a esse tipo de displasia.

Até hoje os mecanismos moleculares responsáveis por crises de epilepsia em pacientes com DCF são pouco compreendidos. Pessoas com casos graves chegam a ter entre 40 e 50 crises por dia, com perda de sentido e queda. Quando os medicamentos são ineficazes para controlá-las, a opção é a cirurgia, que também pode acarretar riscos, como sequelas na visão, audição e fala.

Neurônios dismórficos (à esquerda) e células em formato de balão (à direita) estão associados à displasia cortical focal (imagens: BRAINN/Unicamp)

Em estudo publicado na revista iScience, os pesquisadores conseguiram mapear em resolução celular tanto as alterações transcrionais – envolvidas no processo de conversão do DNA em RNA mensageiro (a “receita” para a produção de proteínas) – quanto epigenéticas (modificam a expressão gênica por meio de processos bioquímicos, sem alterar a sequência do DNA). Esses mecanismos regulam a forma como os genes são ativados ou desativados para produzir proteínas e outras moléculas funcionais, a chamada expressão gênica.

Além disso, o estudo apontou subpopulações de neurônios, micróglias e astrócitos envolvidas na doença. Esse conjunto de células forma o córtex cerebral e garante o funcionamento, a proteção e a adaptação do sistema nervoso.

Leia o artigo

Isabella C. Galvão, Manuela Lemoine, Lauana A. Messias, Patrícia A.O.R.A. Araújo, Jaqueline C. Geraldis, Clarissa L. Yasuda, Marina K.M. Alvim, Enrico Ghizoni, Helder Tedeschi, Fernando Cendes, Fabio Rogerio, Iscia Lopes-Cendes, Diogo F.T. Veiga. Multimodal single-cell profiling reveals neuronal vulnerability and pathological cell states in focal cortical dysplasia. iScience, Volume 27, Issue 12, 2024. ISSN 2589-0042. doi.org/10.1016/j.isci.2024.111337.

Acessar em iScience

A pesquisa identificou uma população neuronal específica nos pacientes com DCF caracterizada pela expressão do neurofilamento NEFM+ (uma proteína neural), que engloba os chamados neurônios dismórficos. Eles são células anormais encontradas no córtex desses pacientes, responsáveis pelas sinapses alteradas e causam as crises epilépticas.

Já em relação às micróglias (células do sistema imune localizadas no cérebro) foram descobertas duas subpopulações, denominadas CD74+ e CD83+. Elas podem estar ligadas à ativação do sistema imunológico e à neuroinflamação.

“Utilizando uma técnica avançada de gênomica, obtivemos uma visão em nível celular e, portanto, extremamente detalhada dessa malformação do cérebro. Identificamos profundas alterações celulares no córtex desses pacientes, incluindo a perda de neurônios nas camadas superiores, além de astrócitos imaturos e populações de micróglias expandidas nas lesões e associadas à inflamação. Esse atlas celular é de grande importância para entender os mecanismos e buscar terapias específicas, podendo ter como alvo as células identificadas”, explica à Agência FAPESP o biólogo computacional Diogo Veiga, autor correspondente do artigo.

Pesquisador da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (FCM-Unicamp), Veiga integra a equipe do Instituto Brasileiro de Neurociência e Neurotecnologia (BRAINN), um Centro de Pesquisa, Inovação e Difusão (CEPID) financiado pela FAPESP.

No trabalho, iniciado em 2021, o grupo gerou um conjunto de dados compreendendo 61.525 células únicas de 11 amostras clínicas de lesões de displasia cortical focal obtidas de pacientes submetidos a cirurgias e de controles. O sequenciamento de célula única (single-cell) é uma técnica avançada de biologia molecular e permite a análise do material genético (DNA ou RNA) individualmente, proporcionando uma visão detalhada da heterogeneidade celular e revelando características muito mais específicas das lesões estudadas.

Um dos desafios foi analisar a quantidade de dados. “Passamos um bom tempo desenvolvendo o workflow computacional e testando diferentes abordagens para conseguir identificar estas subpopulações associadas à doença”, diz Veiga, que destaca a contribuição de sua orientanda de doutorado Isabella Cotta Galvão, primeira autora do artigo.

O trabalho foi apresentado em eventos nacionais e internacionais, entre eles no simpósio Human Cell Atlas Latin America, realizado em julho de 2024, envolvendo pesquisadores na área de genômica de células únicas.

Para ampliar o conhecimento sobre o tema no Brasil, as pesquisadoras Iscia Lopes-Cendes e Jaqueline Geraldis, ambas da FCM-Unicamp e autoras do artigo, organizaram em novembro último o evento Single-Cell Omic Fusion: Navigating Spatial Omics in Biomedical Research. O workshop marcou o lançamento da Single-Cell e Spatial Omics Brasil, uma comunidade científica dedicada a fomentar a colaboração e o avanço desse campo no país.

Doença neurológica sem cura, a epilepsia afeta cerca de 50 milhões de pessoas no mundo, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). Estima-se que no Brasil sejam 2 milhões de registros. No ano passado, o maior estudo já publicado sobre o assunto no mundo revelou uma espécie de “arquitetura genética” da doença, identificando 26 áreas do genoma ligadas ao distúrbio. O Brasil foi o único representante da América Latina por meio do BRAINN (leia mais em: agencia.fapesp.br/44960).

Próximas fases

Os resultados do estudo foram incluídos no banco de dados celular CellxGene, que faz parte do consórcio Human Cell Atlas. Criado em 2016, o consórcio tem mais de 3 mil integrantes em 99 países, reunindo biólogos, clínicos, tecnólogos, físicos, cientistas computacionais, engenheiros de software e matemáticos.

Com isso, outros grupos podem aproveitar esses dados em suas pesquisas e tentar encontrar tratamentos mais direcionados à displasia cortical focal.

“Esse tipo de compartilhamento de dados é hoje essencial para acelerar o avanço das pesquisas médicas. Estamos disponibilizando dados gerados com dinheiro público, retornando o investimento da sociedade para benefício de todos”, afirma Lopes-Cendes.

Segundo Veiga, seu grupo está agora usando a mesma técnica de célula única para estudar o desenvolvimento do cérebro infantil, além de um outro tipo de displasia, com o objetivo de detectar eventuais similaridades.

A pesquisa também recebeu apoio da FAPESP por meio de outros quatro projetos (19/07382-2; 22/01530-2; 20/06168-4; 19/08259-0).

O artigo Multimodal single-cell profiling reveals neuronal vulnerability and pathological cell states in focal cortical dysplasia pode ser lido em https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(24)02562-8.

The post Pesquisadores brasileiros criam atlas celular para malformação do cérebro associada à epilepsia grave first appeared on CEPID BRAINN.

Single-Cell Omic Fusion: evento promove avanços em ômicas de célula única e espacial no Brasil

BRAINN — Thu, 12 Dec 2024 14:45:53 +0000

Saiba como foi o workshop “Single-Cell Omic Fusion”, um marco na disseminação e troca de conhecimento sobre tecnologias de célula única e espacial no Brasil.

No dia 11 de novembro de 2024, a Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) sediou o workshop “Single-Cell Omic Fusion: Navigating Spatial Omics in Biomedical Research“, um marco na disseminação e troca de conhecimento sobre tecnologias de célula única e espacial no Brasil. O evento, organizado pela Dra. Iscia Lopes-Cendes (UNICAMP – Campinas, Brasil) e pela doutoranda Jaqueline Geraldis (UNICAMP – Campinas, Brasil), reuniu especialistas e estudantes para explorar o impacto dessas abordagens inovadoras na pesquisa biomédica.

Lançamento da Single-Cell e Spatial Omics Brasil

Além de ampliar o conhecimento técnico, o workshop marcou o lançamento oficial da Single-Cell e Spatial Omics Brasil, uma comunidade científica dedicada a fomentar a colaboração e o avanço do campo no país. Com o apoio essencial do Instituto Brasileiro de Neurociência e Neurotecnologia (BRAINN) e da UNICAMP, e o patrocínio da Illumina, conseguimos proporcionar uma programação rica com palestras inspiradoras de renomados especialistas como:

Dra. Danielle Bruno (Royal College of Surgeons in Ireland – Dublin, Irlanda)
Dr. Sergio Espinola (European Molecular Biology Laboratory – Heidelberg, Alemanha)
Dra. Adriana Paes Leme (Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM) – Campinas, Brasil)

Os participantes destacaram o impacto do evento, que promoveu discussões produtivas sobre todas as etapas envolvidas nos ensaios de células, desde o preparo da amostra até a análise de dados. Essa troca de experiências foi fundamental para o fortalecimento da nossa rede científica, que se compromete a manter o diálogo e expandir iniciativas colaborativas.

Estamos animados com o sucesso desse primeiro encontro e já planejamos novos eventos para 2025, com o objetivo de consolidar a Single-Cell e Spatial Omics Brasil como uma referência na área. Se você não pôde participar desta vez, convidamos você a se juntar a nós nas próximas oportunidades e contribuir para a evolução da ciência no Brasil!

Entre em contato conosco pelo link abaixo:

Fale com a Comunidade de Single-Cell e Spatial Omics Brasil

The post Single-Cell Omic Fusion: evento promove avanços em ômicas de célula única e espacial no Brasil first appeared on CEPID BRAINN.

Pesquisadores do BRAINN participam do 35th International Epilepsy Congress em Dublin

BRAINN — Tue, 12 Sep 2023 20:36:21 +0000

Detalhes sobre a participação de 04 pesquisadores do CEPID BRAINN em um dos mais importantes eventos internacionais sobre epilepsia.

Os pesquisadores Fernando Cendes, Iscia Lopes-Cendes, Jaqueline Geraldis e Amanda Morato do Canto participaram do 35th International Epilepsy Congress (IEC), evento organizado pela International League Against Epilepsy (ILAE) e que este ano ocorreu entre os dias 02 e 06 de setembro na cidade de Dublin, na Irlanda. O evento contou com a participação de mais de 350 palestrantes de todo o mundo, distribuídos em mais de 120 sessões, abordando temáticas diversas sobre avanços científicos e médicos na epilepsia. Mais de 1300 trabalhos foram apresentados no total.

Fernando Cendes foi o speaker convidado para 02 sessões: uma palestra no sábado, dia 02, intitulada “Common epileptic pathologies: temporal epilepsy“, durante o curso “Neuroimaging in epilepsy – what the clinician should know“, e uma na quarta-feira, dia 06, com o tema “How to report and integrate neuroimaging findings of FCD“, durante o painel “A multi-layered and integrative classification scheme for FCD: the ILAE consensus classification update 2022“.

Iscia Lopes-Cendes apresentou o tema “Commonalities between multi-omics studies in basic and clinical epilepsy, do they translate?” durante o painel “Multi-omics in acquired epilepsies: beyond genes and transcripts“, que ocorreu no dia 05 de setembro.

Amanda M. do Canto apresentou o trabalho “Proteomics analysis of synaptosomes of brain tissue from patients with pharmacoresistant mesial temporal lobe epilepsy” e Jaqueline Geraldis o estudo “Uncovering the multi-omic single-nuclei landscape of hippocampal sclerosis type I from patients with mesial temporal lobe epilepsy: clues into mechanism“. Veja detalhes sobre estes trabalhos ao final do post.

Confira a seguir fotos da participação dos pesquisadores do BRAINN no evento. Clique para abrir as imagens em alta resolução.

Detalhes sobre os trabalhos apresentados

Proteomics analysis of synaptosomes of brain tissue from patients with pharmacoresistant mesial temporal lobe epilepsy

A Morato do Canto1, J C Geraldis1, F Rogerio2, M Alvim3, C Yasuda3, E Ghizoni3, H Tedeschi3, M MacDonald4, F Cendes3, I Lopes-Cendes1

1University of Campinas, Department of Translational Medicine, Campinas, Brazil, 2University of Campinas, Department of Pathological Anatomy, Campinas, Brazil, 3University of Campinas, Department of Neurology, Campinas, Brazil, 4University of Pittsburgh, Department of Psychiatry, Pittsburgh, United States

Purpose: The study of synaptosomes can give clues about synaptic transmission and its abnormalities since they contain all the machinery involved in releasing, reuptake, and storing neurotransmitters. In addition, synaptic proteins may be therapeutic targets in many neurological diseases. Mesial temporal lobe epilepsy (MTLE) is the most common type of focal epilepsy in adults, with a high proportion of patients who do not respond to treatment with antiseizure medication. This study aims to characterize the proteome of synaptosomes isolated from the tissue of patients with pharmacoresistant MTLE.

Method: We analyzed the synaptosomes from brain tissue obtained from epilepsy surgery (hippocampus and anterior temporal lobe) of patients with pharmacoresistant MTLE (N=20 – 5 per group) and compared these with post-mortem control tissue (N=5). We classified the patients into four groups according to disease duration determined at the time of epilepsy surgery, 10, 20, 30, and 40 years. We isolated the synaptosomes, and proteomic data were acquired using an Orbitrap EclipseTM TribridTM (MacDonald Laboratory – University of Pittsburgh). We used the ProteomeDiscoverer and R software for bioinformatics analysis. We also performed a SynGO analysis to evaluate the identified biological classes of proteins.

Results: Overall, we identified 1,890 proteins and 7,521 peptides. We found differences in the protein content of the synaptosome of the four groups of patients. A preliminary analysis showed that most proteins identified in the synaptosome of patients belong to the presynaptic fraction, followed by the post-synaptic and the synaptic membrane.

Conclusion: Our study explores for the first time the protein content of the synaptosome in the brain tissue of patients with pharmacoresistant MTLE. As an initial finding, we identified differences in the proteomic content of these vesicles according to the duration of epilepsy. In addition, we expect to identify novel proteins that may play a role in disease mechanisms and pharmacoresistance.

Uncovering the multi-omic single-nuclei landscape of hippocampal sclerosis type I from patients with mesial temporal lobe epilepsy: clues into mechanism

J Geraldis1,2, D Veiga1,2, D C.F. Bruno1,2, F Rogerio3, A Gaigneaux4, K Grzyb5, M K.M. Alvim1,6, C L. Yasuda1,6, F Cendes1,6, T Sauter4, L Sinkkonen4, I Lopes-Cendes1,2

1Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology (BRAINN), Campinas, Brazil, 2Department of Translational Medicine; School of Medical Sciences, University of Campinas, Campinas, Brazil, 3Department of Pathology; School of Medical Sciences, University of Campinas, Campinas, Brazil, 4Department of Life Sciences and Medicine; Faculty of Science, Technology and Medicine, University of Luxembourg, Luxembourg, Luxembourg, 5University of Luxembourg / Luxembourg Centre for Systems Biomedicine, Luxembourg, Luxembourg, 6Department of Neurology; School of Medical Sciences, University of Campinas, Campinas, Brazil

Purpose: We aim to construct a compressive map of molecular interactions occurring in tissue obtained by epilepsy surgery of patients with pharmacoresistant mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis (MTLE+HS) using single-cell/nuclei omics techniques. Furthermore, with this approach, we can identify the molecular pathways activated in different cell populations and understand better how the cells’ epigenome landscape may change over time.

Method: We selected 14 samples from patients with MTLE+HS and classified them as type I hippocampal sclerosis by post-surgical pathological examination. Samples were divided into three groups according to disease duration (DS): Group 1: DS≤25 years (n=3); Group 2: 26 years≤DS≤39 years (n=5); Group 3: DS≥40 years (n=6). In addition, neuronal cell nuclei were isolated, resulting in 28 multi-omic libraries (14 Single Nuclei ATAC + 14 Single Nuclei Gene Expression; 10X Genomics Multiome Protocol).

Results: To date, our results identified 16 clusters of different cell populations, with a median of 1.038 GEX/cell and 96.090 peaks corresponding to genomic regulatory regions of open chromatin. Furthermore, we obtained a total of 75,445 cells aggregating all samples. The identification of different cell types, expression gene patterns, and regulatory elements is underway.

Conclusion: To our knowledge, this is the first study applying a single-nuclei multi-omic approach focusing on studying molecular changes occurring over time in tissue from patients with MTLE+HS. We obtained high-quality sequencing data from more than 70.000 single cells and identified 16 different cell sub-populations from the sclerotic hippocampi of patients. Our work may contribute to a better understanding of disease changes over time, especially in identifying key activated molecular mechanisms, changes in gene expression regulation, and the overall epigenome landscape at different disease time points in patients with MTLE-HS.

Website oficial do evento

The post Pesquisadores do BRAINN participam do 35th International Epilepsy Congress em Dublin first appeared on CEPID BRAINN.