O 41º Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia (LBE) ocorrerá de 15 a 18 de julho de 2026 no Centro de Convenções Frei Caneca, em São Paulo. O evento reunirá mais de 80 especialistas em neurociências de todo o país e do exterior, oferecendo, segundo os organizadores, “dias de intensa troca de conhecimento, atualização científica e conexões valiosas, com uma programação rica e interativa, voltada à prática clínica baseada em evidências”.

O BRAINN marcará presença no evento com a participação dos pesquisadores Fernando Cendes, Iscia Lopes-Cendes, Clarissa Yasuda, Ana Carolina Coan e Jaqueline Geraldis. Veja abaixo mais detalhes sobre cada participação.

Fernando Cendes

Conferência Magna / Discussão

Moderador da Mesa Redonda CIRURGIA DE EPILEPSIA II

Tema: Funções de memória ao longo do tempo em pessoas com epilepsia do lobo temporal associada à esclerose hipocampal NÃO-OPERADAS.

Iscia Lopes-Cendes

Mesa Redonda YES ILAE – Abertura e Contextualização Institucional

Mesa Redonda GENÉTICA E EPILEPSIA – Como fazer a investigação genética das epilepsias na prática clínica

Clarissa Yasuda

Moderadora do Curso Pré-Congresso: Epilepsias farmacorresistentes em foco: quando o tratamento é cirúrgico – Parte II

Palestrante: Métodos de pós-processamento de imagem em cirurgia

Mesa Redonda: Epilepsia e o coração: fármacos anticrise e doença cardiovascular – onde estão os riscos?

Ana Carolina Coan

Curso pré-congresso EPILEPSIA SEM MISTÉRIO: O QUE O NEUROLOGISTA PRECISA SABER NO CONSULTÓRIO Canabinoides em foco: promessa, prática e precaução

Mesa Redonda PEDIATRIA III EEDs com etiologia estrutural

Mesa Redonda CONTROVÉRSIAS Cognição, comportamento e atividade epileptiforme interictal: Não devo tratar?

Jaqueline Geraldis

Mesa Redonda YES ILAE – Abertura e Contextualização Institucional

Mesa Redonda YES ILAE Abertura e Contextualização Institucional Apresentação institucional da YES Brasil

Mesa Redonda YES ILAE Compartilhamento de experiências – trajetórias e vivências Compartilhamento de experiência

Para mais informações e para se inscrever, os participantes podem acessar a página oficial da LBE ou o site do Congresso LBE 2026: https://epilepsia2026.com.br/

Agenda

️ Data: 15 a 18 de julho
Local: Centro de Convenções Frei Caneca, São Paulo.
Inscrições e programação completa no site: https://epilepsia2026.com.br/

14 de janeiro de 2022  | por Camila Delmondes, FCM Unicamp

“Felicidade”. Assim definiu a docente do Departamento de Neurologia da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Unicamp dra. Ana Carolina Coan sobre o sentimento de receber a notícia de que em 2022 será contemplada com uma das maiores honrarias do mundo, no campo da neurologia infantil: o Prêmio John Stobo Prichard, conferido pela International Child Neurology Association (ICNA).

“Fiquei muito feliz com essa indicação. Esse é um prêmio muito importante, de lifetime achievement, que destaca o trabalho clínico e de pesquisa no campo da neurologia infantil, realizado por pesquisadores com menos de 45 anos”, disse Ana Carolina.

A premiação será entregue durante o 17º Congresso Internacional de Neurologia Infantil que será realizado pela ICNA de 03 a 07 de outubro, na Turquia. Na ocasião, Ana Carolina Coan será convidada para a conferência magna do prêmio, com o tema “O impacto das epilepsias no desenvolvimento e função do cérebro“.

O chefe do Departamento de Neurologia da FCM, Li Li Min, destacou a relevância da premiação recebida por Ana Carolina, no contexto das atividades de pesquisa, ensino e assistência, no campo da neurologia infantil, realizadas na Unicamp.

“Essa premiação corrobora o alto nível dos professores e pesquisadores que compõe o nosso Departamento. Com destaque para as áreas de neurologia infantil e epilepsia, nosso grupo está entre os cientistas mais influentes do Brasil e do mundo”, disse Li.

Sobre Ana Carolina Coan

Professora assistente de Neurologia Infantil do Departamento de Neurologia da FCM e pesquisadora associada do Instituto Brasileiro de Neurociências e Neurotecnologia (Cepid Brainn), Ana Carolina Coan desenvolve suas pesquisas no Laboratório de Neuroimagem da FCM, com foco no uso de ressonâncias magnéticas estruturais e funcionais para a identificação de biomarcadores associados a fenótipos de epilepsias.

Suas pesquisas descrevem a rede de anormalidades cerebrais da substância cinzenta e branca em fenótipos distintos de epilepsias. Seus estudos prospectivos mostram que o dano cerebral difuso pode ser progressivo de acordo com a etiologia subjacente, e que essa progressão ocorre em casos farmacorresistentes, bem como naqueles com tempo prolongado de controle das crises. Também demonstra que o uso de neuroimagem multimodal pode melhorar a avaliação pré-cirúrgica não invasiva de indivíduos com epilepsias farmacoresistentes,  acelerarando e diminuindo os custos dessa avaliação.

Na atualidade, seu trabalho concentra-se na associação de fenótipos clínicos e anormalidades estruturais e funcionais do cérebro de diferentes síndromes epilépticas e seu impacto no desenvolvimento do cérebro.

Ana Carolina Coan também é vice-presidente da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil (SBNI), representante da área de neurologia infantil da Comissão de Educação da Academia Brasileira de Neurologia (ABN) e membro do Conselho Executivo da International Child Neurology Association (ICNA).

22 de setembro de 2020  | por Redação WebContent

Quanto à epilepsia, o canabidiol vem sendo progressivamente utilizado no tratamento das chamadas epilepsias refratárias, isto é, aquelas não controladas por medicamentos tradicionais. Todavia, aqui no Brasil, faltam dados sobre o quanto essa molécula é utilizada nesses pacientes e quais têm sido os resultados. Um novo estudo da Unicamp, e que envolve pesquisadores do CEPID BRAINN, pretende obter dados epidemiológicos para suprir esta lacuna.

A epilepsia refratária representa cerca de 30% dos casos de epilepsia

Focando no uso de canabidiol para tratamento de epilepsia refratária na infância, o estudo está aberto para pais e cuidadores de crianças com epilepsia e médicos que cuidam desses pacientes. Para participar, basta responder ao questionário específico para cada público, cujo link você encontra a seguir.

PARTICIPE DA PESQUISA

Abaixo, encontre links para dois formulários. O primeiro, para pais e cuidadores, deve ser respondido por adultos que cuidam de crianças com epilepsia, e perguntará detalhes sobre a doença, se a criança já fez ou não uso de canabidiol e quais foram os resultados. O segundo link é voltado a profissionais da saúde e questiona sobre o uso de canabidiol em seus pacientes, assim como os resultados desses tratamentos.

• FORMULÁRIO PARA PAIS E CUIDADORES DE CRIANÇAS COM EPILEPSIA

• FORMULÁRIO PARA MÉDICOS

A epilepsia atinge cerca de 1% da população mundial, mas ainda é uma doença neurológica pouco debatida na sociedade e que sofre de muitos estigmas. “Conversar sobre o tema ainda é a melhor solução para quebrar preconceitos em relação à doença”, afirma a neurologista Ana Carolina Coan, docente do Departamento de Neurologia da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) da Unicamp. Na última sexta-feira (11), ela participou do evento “Conversando sobre Epilepsia”, organizado pelo ONG Aspe (Assistência à Saúde de Pacientes com Epilepsia), e que reuniu profissionais de saúde, pacientes, amigos e familiares para o esclarecimento de dúvidas.

De acordo com a presidente da Aspe e enfermeira do Ambulatório de Epilepsia do Hospital de Clínicas (HC) da Unicamp, Isilda Sueli Assumpção, alguns pacientes não falam sobre a doença com outras pessoas. No entanto, aqueles que conversam sobre o assunto são os que melhor lidam com a doença. “Você não precisa falar na fila do caixa do supermercado que tem epilepsia, mas pode confiar o assunto para quatro ou cinco amigos, na escola, no trabalho. Se acontecer uma crise nesses ambientes, ninguém irá se assustar e poderá prestar auxílio”.

Ana Carolina Coan explica que cada caso é um caso, e que a individualidade do paciente deve ser respeitada. “Muitos pacientes não se sentem à vontade com a própria doença e isso precisa ser respeitado, mas, por outro lado, também é importante conversar sobre o assunto para que se possa ter o suporte adequado. Dependendo do tipo de epilepsia, alguns pacientes conseguem até pressentir a iminência de uma crise e avisar as pessoas mais próximas”.

Aos poucos, o público participante do evento foi compartilhando situações já vivenciadas por muitas pessoas que lidam com a epilepsia no dia a dia. “Durante a defesa de tese, meu amigo teve uma crise e não conseguia se lembrar de nada”, “Minha filha é adolescente, sente vergonha de ter a doença e não conta para os amigos”, “Minha mãe não compreende a situação, acha que o que eu tenho é frescura”.

Para a neurologista Ana Coan, a educação é uma ferramenta poderosa para quebrar o preconceito. “Crianças que desde muito cedo, na escola, convivem com outros colegas com algum tipo de deficiência ou que sofram de epilepsia, sabem lidar muito mais naturalmente com esse tipo de questão”. A superproteção pode ser prejudicial, de acordo com a especialista. “O preconceito muitas vezes nasce do medo, do desconhecimento. Queremos proteger quem amamos, e muitas vezes essa superproteção impede que compartilhemos o assunto com outras pessoas fora do círculo familiar”, disse.

A convulsão é um sintoma característico de quem sofre de epilepsia, e saber como agir durante uma crise pode ser decisivo na hora de prestar auxílio ao paciente. No entanto, Ana Coan explica que muitas pessoas não sabem lidar com a situação, pelo simples desconhecimento. De acordo com a médica, as crises convulsivas podem ser desencadeadas por diversos fatores e cada caso deve ser analisado individualmente.

“Esquecer-se de tomar o remédio é um dos gatilhos para a convulsão. O álcool também pode influenciar. A privação do sono, estresse físico, variação hormonal. Luzes piscantes são mais raras, mas também pode desencadear uma crise”.

Diante de tantas dúvidas que ia surgindo durante a conversa, a médica da FCM também lembrou que as famílias devem conhecer o Sistema de Saúde brasileiro para saber reivindicar direitos. “A grande maioria dos pacientes pode ser atendida em hospitais de baixa complexidade. Você não precisa, necessariamente, ficar quatro ou cinco horas na fila da Unicamp para ser atendido”.

O uso da maconha também esteve no foco das perguntas dos participantes, sobre o qual, Ana Coan esclareceu: “Todo remédio precisa passar por um período de investigação científica para ter atestada a sua eficácia e segurança, e isso ainda não existe em relação à maconha. O Canabidiol (medicação elaborada a partir do extrato da maconha) parece apresentar alguma utilidade para os casos de pacientes com a síndrome de Dravet, mas não para os demais tipos de epilepsia. Em longo prazo, ainda não sabemos o que o ele pode causar aos pacientes”.

Epilepsia em Campinas

Na ocasião do encontro “Conversando sobre Epilepsia” também aconteceu a fundação do Movimento de Apoio às Pessoas com Epilepsia de Campinas (MAPEC). A cerimônia de posse contou com a participação do vereador Jota Silva e com a nomeação da senhora Rubenita Tenório de Lima para o cargo de presidente. Tão logo os canais de comunicação do MAPEC sejam oficializados, será feita ampla divulgação.