No último dia 23 de novembro, a Academia Brasileira de Ciências (ABC) promoveu o webinário “Considerações sobre a Ciência Aberta”.

O evento online teve como objetivo apresentar uma visão geral do movimento de Ciência Aberta (Open Science), comentando alguns dos desafios associados às iniciativas na área e oferecendo um conjunto de recomendações para a comunidade científica brasileira. Na ocasião, a ABC também apresentou o documento “Open Science: Overview and General Recommendations”, que discute temas como definição de ciência aberta, publicações no ramo, open data, software open source, questões éticas, de privacidade e segurança, dentre outros. Clique no ícone abaixo para baixar o documento completo. 

Clique na imagem para acessar/baixar o documento.

Dentre os palestrantes estavam Claudia Bauzer Medeiros (Unicamp/ABC), coordenadora do webinário e do grupo de trabalho responsável pela publicação, Carlos Henrique de Brito Cruz (Elsevier/ABC), Fabio Kon (USP), Iscia Lopes-Cendes (Unicamp/ABC) e Ulisses Barres de Almeida (CBPF). Glaucius Oliva (USP), membro da diretoria da ABC, foi o moderador. Assista ao vídeo completo do evento a seguir.

A palestra da pesquisadora do CEPID BRAINN dra. Iscia Lopes-Cendes se inicia na marca de 1h20min do vídeo abaixo e é intitulada “Data sharing for the advancement of genomic and precision medicine“.

No último dia 31 de outubro, a The World Academy of Sciences for the advancement of science in developing countries (TWAS) elegeu 47 novos fellows para o grupo. Entre os destaques, o físico italiano Giorgio Parisi, vencedor do Nobel de Física em 2021 (o 13º laureado com o Nobel a fazer parte da TWAS), e 19 cientistas mulheres (40% do novo grupo) – dentre elas, a pesquisadora do CEPID BRAINN dra. Iscia Lopes-Cendes.

Confira mais detalhes na matéria a seguir, republicada do website da Academia Brasileira de Ciências.

Republicação de matéria da GCOM Academia Brasileira de Ciências

A Academia Mundial de Ciências (TWAS) publicou hoje em seu site a lista dos 47 novos membros eleitos para a Academia este ano. O novo grupo inclui um prêmio Nobel e 40% dele é composto por mulheres. Para ser eleito para a TWAS é preciso que o cientistas seja membro da Academia do seu país.

Dentre eles estão sete brasileiros, nomeados a seguir:

Agricultura, Nutrição e Ciências de Sistemas Alimentares
Elizabeth P. B. FONTES (UFV)

Ciências Médicas e da Saúde
Iscia LOPES-CENDES (Unicamp)

Ciências Químicas
Lauro Tatsuo KUBOTA (Unicamp)

Ciências da Engenharia e da Computação
Romildo Dias TOLEDO FILHO (Coppe/UFRJ)

Ciências Ambientais, da Terra e do Clima
Monica HEILBRON (UERJ)

Ciências do Espaço, Física e Astronomia
Antonio Gomes de SOUZA FILHO (UFC)

Ciências Econômicas e Sociais
Eduardo RIOS-NETO (UFMG)

Sobre a TWAS

Há 40 anos a Academia Mundial de Ciências para o Avanço da Ciência nos Países em Desenvolvimento (TWAS) tem sido uma liderança no desenvolvimento de capacidades científicas cruciais em alguns dos países mais subdesenvolvidos do mundo.

É uma academia de ciências global fundada em 1983 em Trieste, na Itália. A TWAS apoia a prosperidade sustentável através da pesquisa, educação, política e diplomacia. Com os seus parceiros, formou mais de 1.000 doutores e ofereceu centenas de bolsas de pós-doutoramento a cientistas do mundo em desenvolvimento. A Academia também oferece prêmios científicos de prestígio no Sul global, oferece inúmeras bolsas de pesquisa e apoia visitas de intercâmbio para cientistas. A TWAS é uma unidade de programa da Unesco.

Leia a matéria completa sobre os eleitos no site da TWAS

14 de setembro de 2020  | por Redação WebContent

O QUE É A MEDICINA DE PRECISÃO?

A ABC definiu Medicina de Precisão da seguinte maneira:

“Medicina de precisão é a medicina personalizada. Além dos dados básicos do paciente utilizados pela medicina convencional, ela trabalha também com o perfil genético específico do indivíduo. As vantagens são muitas, tanto para o paciente quanto para o médico e para as indústrias da área de saúde”.

De fato, a Medicina de Precisão implica, como o próprio nome parece sugerir, em tratamentos personalizados, mais “precisos”, baseado em características genéticas específicas de cada indivíduo. Todavia, para que isso ocorra, é necessário que, antes, um volume vastíssimo de informações genéticas e médicas, vindas de várias populações e grupos diferentes, tenha sido coletado, analisado e devidamente processado. Este é o principal enfoque da Medicina de Precisão.

De acordo com a dra. Iscia, a Medicina de Precisão abrange, hoje, quatro grandes conceitos principais, que ajudam a entender suas diretrizes:

• BIG DATA: o trabalho da Medicina de Precisão envolve a coleta, análise e interpretação de grandes volumes de dados médicos e científicos, oriundos de estudos amplos, com diversos grupos diferentes. Apenas com os avanços no mundo digital das últimas décadas é que este tipo de trabalho pode ser realizado;
• DIGITAL HEALTH: uso de biossensores e demais equipamentos que permitam a obtenção de dados de saúde em formato digital e em grande quantidade;
• DATA SCIENCE: desenvolvimento de novos protocolos para aquisição, organização, integração e análise desses grandes volumes de dados;
• OPEN SCIENCE: criação de soluções em armazenamento, segurança, acesso, organização, visualização e compartilhamento dos dados.

Ou seja, a Medicina de Precisão difere da Medicina tradicional pois não se limita a estudos clínicos, buscando integrar o conhecimento de diversas outras áreas do conhecimento – especialmente àquelas ligadas à genética e à análise massiva de dados de saúde (seja de pacientes, seja de populações saudáveis ou modelos experimentais) – na criação de bases gerais de conhecimentos da saúde humana. A partir delas, os profissionais de saúde poderão chegar a conclusões pontuais, específicas, sobre os tratamentos individuais dos pacientes.

O National Research Council dos Estados Unidos explica assim (a ênfase no texto é nossa): “Medicina de precisão refere-se à adaptação do tratamento médico às características individuais de cada paciente. Não significa, literalmente, a criação de drogas ou dispositivos médicos únicos para um paciente, mas sim a capacidade de classificar os indivíduos em subpopulações que diferem em sua susceptibilidade a uma determinada doença, na biologia e/ou prognóstico dessas doenças ou em sua resposta a um tratamento específico. As intervenções preventivas ou terapêuticas podem, então, se concentrar naqueles que se beneficiarão [com os tratamentos]; poupam-se, assim, custos e efeitos colaterais para aqueles que não se beneficiarão”.

MEDICINA DE PRECISÃO NO BRASIL

Apesar de ser um tema relativamente recente – ela começou a ser discutida apenas no início da década de 2010, e ganhou real relevância a partir de 2015, com o lançamento, nos Estados Unidos, do programa “Iniciativa da Medicina de Precisão” –, a Medicina de Precisão já está em plena atividade aqui no Brasil.

Clique aqui para acessar o vídeo.

Desde março de 2019, uma portaria do Ministério da Saúde determinou o uso do sequenciamento do exoma (isto é, da parte codificante do genoma de um indivíduo) no estudo da deficiência intelectual de causa indeterminada – e isso no âmbito do Sistema Único de Saúde. Para tanto, o Ministério levou em consideração os resultados de estudos de custo-benefício que revelaram as diversas vantagens da implementação desses exames no SUS.

“Hoje em dia, realizar exames (como o de exoma) não é mais tão problemático em termos de custo e nem de tecnologia, mas sim de análise dos resultados”, explicou Iscia.

Foi um primeiro passo – que, felizmente, não parou por aí. Uma nova portaria do Ministério da Saúde, de agosto deste ano, instituiu o Programa Nacional de Genômica e Saúde de Precisão – Genomas Brasil e o Conselho Deliberativo do Programa Genomas Brasil. Segundo o documento, a meta do programa é incentivar o desenvolvimento científico e tecnológico nacional nas áreas de genômica e saúde de precisão, promover o desenvolvimento da indústria genômica nacional e estabelecer prova de conceito para uma linha de cuidado em genômica e saúde de precisão no âmbito do SUS. Ou seja, teoria e prática unidas para o avanço da Medicina de Precisão no país.

“(…) o Brasil passa a ser o primeiro país da América Latina a ter uma diretriz específica voltada à Medicina de Precisão”

Com essa portaria, o Brasil passa a ser o primeiro país da América Latina a ter uma diretriz específica voltada à Medicina de Precisão, o que é interessante tanto para o país quanto para o avanço da área em todo o mundo. Afinal, o Brasil, por causa dos trabalhos do SUS, é o maior fornecedor global de informações de saúde no mundo em termos de volume de dados. Como vimos acima, analisar estes vastos volumes de informação é essencial para a Medicina de Precisão.

Além disso, ter políticas públicas voltadas à Medicina de Precisão abra portas para novas colaborações internacionais com outros países e grupos de pesquisa, também essenciais na captação e no compartilhamento de grandes quantidades de dados médicos e científicos.

A Medicina de Precisão ainda é vista como uma área do conhecimento em que apenas países mais desenvolvidos atuam. No geral, é uma visão realista. Mas o interesse brasileiro no tema e o potencial de utilização do sistema público de saúde em estudos populacionais podem catapultar o envolvimento do país no cenário global, tornando-o uma fonte primordial de informações e transformando o Brasil em pioneiro no estudo da implementação de políticas públicas em países em desenvolvimento.

No papel, as portarias e diretrizes já existem, e esse é um ótimo sinal. Agora, elas precisam ser, de fato, implementadas. “Se não existir envolvimento real do Estado, do Ministério da Saúde, nada disso se transforma em práticas efetivas”, explicou Iscia.

O BIPMED

Além das políticas públicas, o Brasil já é destaque internacional no compartilhamento de informações genéticas da população – parte essencial dos estudos de Medicina de Precisão. Grande prova disso é o sucesso do BIPMED – o Brazilian Initiative on Precision Medicine, uma iniciativa de cinco CEPIDs Fapesp, inclusive do BRAINN, e da qual a dra Iscia é membro do Comitê Diretivo.

Dados do BIPMed já foram utilizados para traçar um panorama da ancestralidade genômica dos brasileiros. Na imagem, os gráficos ilustram os dados de ancestralidade global (barras verticais) e local (barras horizontais) nos 22 cromossomos autossômicos de dois indivíduos que integram a população-referência de Campinas. Os blocos azuis representam o componente ancestral europeu, os vermelhos, o componente africano, e os verdes, o componente nativo-americano. Apesar da distribuição da ancestralidade global ser semelhante entre os indivíduos, a distribuição desses blocos ancestrais dentro de cada cromossomo é diferente. Saiba mais.

Lançado em 2015 de maneira modesta, com dados obtidos por meio do sequenciamento completo do exoma de apenas 29 pessoas de Campinas (SP), em meros três anos o BIPMED já possuía mais de 800 registros, de 350 indivíduos, tanto de pessoas sem patologias associadas quanto de pacientes de doenças como epilepsia, esclerose e câncer. Atualmente, a iniciativa já é responsável por 03 dos 06 maiores bancos de dados genéticos na plataforma Leiden Open Variation Database, um dos principais repositórios de informações genéticas do mundo.

Para saber mais sobre o BIPMED, acesse a página especial sobre a iniciativa no website do BRAINN.

LINKS

Assista ao seminário completo em:

• https://www.facebook.com/abciencias/videos/1457065351144990 (a palestra da dra. Iscia começa na marca dos 51 minutos)

Saiba mais:

• http://www.abc.org.br/2020/08/25/medicina-de-precisao-e-o-tema-do-webinario-da-abc-em-25-8/

11 de setembro de 2020  | por Redação WebContent

Atualmente, o compartilhamento de informações entre pesquisadores do mundo inteiro é algo bem visto e estimulado na comunidade internacional. É o que se chama de “ciência aberta”, fruto das inovações tecnológicas que a internet acelerou nos últimos anos. De um lado, compartilhar informações permite que grupos analisem dados sem precisar realizar novas coletas e tenham em mãos informações que, por conta própria, possivelmente não conseguiriam obter. Por outro, o compartilhamento dos dados, em si, não é algo trivial. Envolve desde questões práticas – como a organização da informação em bancos de dados padronizados – até legais, referentes à privacidade dos indivíduos envolvidos.

A dra. Iscia Lopes Cendes, do CEPID BRAINN e uma das autoras do novo documento.

Nesse contexto, a Academia Brasileira de Ciências (ABC) recentemente criou o Grupo de Estudos sobre Abertura e Gestão de Dados, com o objetivo de discutir e apresentar iniciativas que possam auxiliar o Brasil a vencer os desafios relacionados à produção, abertura e gestão de grandes volumes de dados no exercício dos diversos campos científicos no país.

O Grupo de Estudos – que conta com a participação da dra. Iscia Lopes Cendes, pesquisadora do CEPID BRAINN e membro titular da ABC – acaba de lançar a primeira versão de um documento sobre o compartilhamento de dados para pesquisa no Brasil, trazendo sugestões de como esse processo pode ser gerido pelos pesquisadores, legisladores, pelas instituições e agências de fomento no Brasil.

A seguir, encontre um link para acesso direto ao arquivo e, abaixo, o texto de divulgação da ABC sobre este lançamento.

Texto: Ascom ABC

Em abril de 2018, a Academia Brasileira de Ciências (ABC) sediou o workshop Gerenciamento de Dados Científicos na América Latina e Caribe (veja a playlist do evento), uma parceria entre a ABC, o Museu do Amanhã e o World Data System do Conselho Internacional de Ciência (ISC-WDS, na sigla em inglês).

Os Acadêmicos presentes foram unânimes em reconhecer a necessidade de que os temas do workshop e outros relacionados deveriam ser aprofundados no âmbito da Academia e no contexto do país.

Nesta perspectiva, foi criado pela Diretoria da ABC um Grupo de Estudos com o objetivo de discutir e apresentar iniciativas que possam auxiliar o Brasil a vencer os desafios existentes relacionados à produção, abertura e gestão de grandes volumes de dados no exercício dos diversos campos científicos no país.

Os integrantes do Grupo foram os membros titulares da ABC Alberto Henrique Frade Laender (UFMG), Claudia Maria Bauzer Medeiros (Unicamp), Iscia Lopes-Cendes (Unicamp), Mauricio Lima Barreto (Fiocruz), Marie-Anne Van Sluys (USP) e o membro afiliado da ABC 2018-2022 Ulisses Barres de Almeida (CBPF).

Em meados de 2019, o Grupo começou a trabalhar neste primeiro texto.

Cada seção apresenta considerações sobre um tópico específico levantado pelos membros, que poderá ser expandido em atividades futuras. O objetivo do documento, além de introduzir estes temas, é alimentar o debate e subsidiar posicionamentos da ABC.

Dentre as conclusões do documento, foi destacado que a revolução imposta pelas tecnologias de informação e comunicação vem promovendo mudanças profundas e rápidas na dinâmica e no processo científico, renovando antigos e criando novos desafios, alguns dos quais cobrarão respostas imediatas. O papel e o impacto que a ciência terá na sociedade de amanhã dependerá das decisões tomadas no presente quanto à gestão e ao armazenamento das informações coletadas.Neste sentido, a ciência pode dar uma contribuição cultural relevante à sociedade da era digital, por meio de sua própria orientação positiva, servindo de modelo cultural a outros setores.